Será no próximo dia 29 de setembro, durante o 49º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, o seminário “Regulação dos produtos diagnósticos – Responsabilidade de todos: usuários, fabricantes e reguladores”, promovido pela Aliança Latino Americana para o Desenvolvimento do Diagnóstico In Vitro (Aladdiv) e pela Anvisa.

O workshop ocorrerá na sala A, entre 9 e 13h. Na primeira meia hora haverá uma apresentação sobre a Aladdiv, sua história, seus objetivos etc. Na sequência, três temas serão abordados: Regulamentos e controles sanitários de produtos usados no laboratório clínico; O papel dos laboratórios na notificação de eventos adversos e queixas técnicas; e, O controle de produtos pré e pós-mercado e o Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS/Fiocruz). Após as exposições será o lançamento do livro “Saúde 4.0”, elaborado pela Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde. Os 50 minutos finais do encontro foram reservados para debate dos temas pelo público.